Erika-Maria Sânzăeanu, o fetiță din București care nu a împlinit încă 4 ani, a trecut printr-o operație pe cord deschis ce a durat cinci ore. O maladie congenitală gravă, nedescoperită ani la rând, a adus-o pe masa de operație, iar acum lupta ei continuă. Investigațiile și tratamentele postoperatorii de care depinde viața ei costă familia aproximativ 2.500 de lei în fiecare lună.
Operație de cinci ore pe cord deschis
În urmă cu aproape două luni, Erika a fost operată de o echipă de chirurgi într-un spital privat din Capitală. Echipa a fost coordonată de un medic român care profesează în Germania, dar care vine regulat în țară pentru a gestiona astfel de cazuri grave. La finalul celor cinci ore de intervenție, specialiștii în chirurgie cardiovasculară au avut un verdict clar.
„Intervenția a fost un succes!”, au transmis aceștia.
Mai exact, chirurgii au recurs la o procedură numită anastomoză (adică unirea a două capete ale aortei după ce porțiunea bolnavă a fost îndepărtată) pentru a reda funcționalitatea normală a arterei și pentru a regla fluxul de sânge oxigenat pompat de inimă către restul corpului.
Diagnostic descoperit dintr-o simplă răceală
Dar cum s-a ajuns aici, la o intervenție atât de complexă? Povestea este de-a dreptul dramatică. Cu doar trei luni înainte de operație, micuța a fost dusă la un pediatru pentru o răceală ușoară. De acolo, însă, Erika a plecat nu doar cu tratament pentru gripă, ci și cu o trimitere urgentă către un cardiolog.
Tensiunea foarte mare (160/100), lipsa tensiunii la picioare și un suflu sistolic au fost semnalele de alarmă care l-au convins pe medic că ceva este în neregulă. În scurt timp, investigațiile de la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Marie Sklodowska Curie” din București au confirmat diagnosticul crunt. Testele, inclusiv un angio CT de vase coronariene și o ecografie a cordului, au arătat că Erika suferea de coarctație severă de aortă.
Maladia tăcută care poate ucide subit
Vorbim despre o malformație congenitală în care aorta se îngustează, blocând fluxul normal de sânge de la inimă spre corp. Este o boală pe cât de tăcută, pe atât de periculoasă. Dacă nu este tratată la timp, poate duce la complicații cardiovasculare severe și chiar la moarte subită.
Încercările de a evita operația clasică au eșuat. Specialiști din Italia, Franța și Germania au refuzat să-i monteze un stent, o procedură minim invazivă, pe motiv că Erika este prea mică.
Așa, singura soluție la care se putea recurge în lupta cu coarctația severă de aortă rămăsese operația pe cord deschis.
Apelul disperat al mamei
Iar acum, după ce intervenția a reușit, lupta familiei continuă. Ana, mama Erikăi, explică faptul că fetița are nevoie de monitorizare constantă pentru cel puțin un an, iar costurile sunt peste puterile familiei.
În apelul său, „Acum, Erika este bine. Operația a reușit, dar fetița noastră trebuie să urmeze un program de monitorizare a stării ei de sănătate. Este vorba de vizite lunare făcute la medicii care au operat-o, în timpul cărora i se vor face teste, investigații și, dacă va fi necesar, va primi medicația adecvată momentului. Acest program este gândit pentru o perioadă de cel puțin un an. Pentru fiecare vizită va trebui să scoatem din buzunar aproximativ 2.500 de lei, în funcție de investigațiile care i se vor face.
Avem mare nevoie de ajutor pentru a trece și peste această perioadă de monitorizare. Vă rog să o ajutați pe Erika să poată beneficia de toate aceste vizite de monitorizare a sănătății postoperatorii. De ele depinde chiar viața ei!”, este apelul pe care Ana îl face prin intermediul Fundației Ringier România.
Cum o puteți ajuta pe Erika?
Cei care doresc să o ajute pe Erika să poată urma programul de monitorizare postoperatorie o pot face prin mai multe metode:
- Prin SMS, donând 2 euro la numărul 8828 cu textul «ERIKA». Suma se reține o singură dată. Nu se percepe TVA pentru donațiile de pe abonament.
- Prin transfer bancar, în contul Fundației Ringier: RO98 BACX 0000 0012 7457 7001 (LEI).
- Alte metode, precum donații online, prin PayPal sau redirecționarea a 3,5% din impozitul pe venit, sunt disponibile pe site-ul www.ajutacopiii.ro.
