Sari la conținut

SUA aprobă Wegovy sub formă de pastilă pentru obezitate

Potrivit sanatate euronews, Statele Unite au aprobat vineri, 20 decembrie, versiunea orală a medicamentului pentru pierderea în greutate Wegovy, o decizie care ar putea revoluționa tratamentul obezității prin reducerea costurilor și îmbunătățirea accesibilității, potrivit presei internaționale.

Lectură: 2 min
Wegovy pastilă obezitate

„Disponibilitatea pastilelor orale pentru tratarea obezității ar putea extinde piața în plină expansiune a tratamentelor pentru obezitate prin lărgirea accesului și reducerea costurilor”, au declarat experții medicali care au evaluat noua formă de administrare.

Avantajele noii forme de administrare

Versiunea în pastile a medicamentului Wegovy reprezintă o alternativă importantă la injecțiile săptămânale actuale. Specialiștii estimează că această schimbare va elimina barierele psihologice ale multor pacienți care evită tratamentele injectable.

Noua formă orală va permite pacienților să administreze medicamentul acasă, fără necesitatea asistenței medicale. Costurile de producție și distribuție sunt de asemenea mai reduse pentru pastile comparativ cu injecțiile, ceea ce ar putea face tratamentul accesibil unui număr mai mare de persoane.

Impact asupra pieței tratamentelor pentru obezitate

Piața globală a medicamentelor pentru obezitate a înregistrat o creștere exponențială în ultimii doi ani. Wegovy în forma injectabilă a generat vânzări de peste 4,2 miliarde dolari în 2023, conform datelor industriei farmaceutice.

Experții prevăd că versiunea orală ar putea dubla numărul de pacienți care accesează acest tratament. Obezitatea afectează aproximativ 650 de milioane de adulți la nivel global, reprezentând o problemă majoră de sănătate publică.

Medicamentul funcționează prin imitarea unei hormoni naturale care reglează apetitul și încetinește golirea stomacului, ducând la senzația de sațietate. Studiile clinice au demonstrat o pierdere în greutate de până la 15% din greutatea corporală inițială.

Implementarea și disponibilitatea

Autoritatea americană pentru medicamente și alimente (FDA) a finalizat procesul de aprobare după o evaluare de șase luni a datelor clinice. Prima lansare comercială este programată pentru primul trimestru al anului 2025.

Prețul estimat pentru versiunea orală va fi cu aproximativ 30% mai mic decât cel al injecțiilor, făcând tratamentul accesibil unei categorii mai largi de pacienți. Companiile de asigurări medicale din SUA și-au exprimat interesul pentru acoperirea acestui tratament.

Medicii specialiști în endocrinologie consideră că această aprovare marchează un moment crucial în lupta împotriva epidemiei de obezitate. Pacienții vor putea începe tratamentul mai ușor și să îl continue pe termen lung fără inconvenientele injecțiilor regulate.

Distribuie

Maria Popescu scrie despre sănătate pentru News24: decizii ale Ministerului Sănătății și ale Casei de Asigurări, programe naționale, liste de medicamente compensate, situația din spitale și ce înseamnă fiecare schimbare pentru un pacient care are nevoie de tratament. Urmărește cifrele oficiale și sursele care le publică, fără sfaturi medicale și fără promisiuni de vindecare. Toate articolele →

Citește și

Parteneri Articole recomandate din rețeaua noastră