O terapie experimentală promite să extindă timpul în care un accident vascular cerebral poate fi tratat. Aceasta ar putea schimba semnificativ perspectiva asupra tratamentului pacienților care suferă de AVC, în special în România, care se confruntă cu o rată alarmantă a mortalității din cauza acestei afecțiuni.
Accidentul vascular cerebral este o urgență medicală majoră. Rata de supraviețuire depinde în mare măsură de rapiditatea intervenției medicale. Din păcate, mulți pacienți nu ajung la timp la spital pentru a beneficia de tratamentele disponibile. Cercetătorii lucrează la o soluție care ar putea oferi speranță pentru mii de pacienți care ajung în spital după termenul limită pentru tratament.
Cifrele din România reflectă o situație gravă. Anual, accidentele vasculare cerebrale cauzează 6,5 milioane de decese la nivel global. În România, patru oameni mor în fiecare oră din cauza unui AVC, iar între 60.000 și 70.000 de persoane suferă un astfel de episod anual. Din păcate, doar o mică parte dintre aceștia ajung la spital la timp. Medicamentele trombolitice disponibile trebuie administrate în termen de 4-6 ore de la apariția simptomelor. Mulți pacienți nu recunosc imediat semnele unui AVC sau simptomele apar noaptea.
De aceea, dezvoltarea unor terapii care pot fi administrate și după această fereastră de timp este crucială. Factorii de risc care contribuie la apariția accidentelor vasculare cerebrale includ hipertensiunea arterială, fumatul și lipsa activității fizice. Aceste probleme cresc semnificativ riscul de a suferi un AVC.
Un medicament promițător, denumit scp776 și dezvoltat de Silver Creek Pharmaceuticals, acționează prin inhibarea apoptozei, procesul prin care celulele afectate se autodistrug. Acest medicament livrează IGF-1, un hormon care stimulează mecanismele naturale de reparare ale creierului și care poate restabili fluxul de sânge necesar pentru recuperare. Kris Kuchenbecker, director științific al companiei, a declarat că este încurajator să se observe o terapie care valorifică mecanismele proprii de recuperare ale creierului, îmbunătățind astfel rezultatele pentru pacienții cu AVC.
Studiile pe animale au arătat că IGF-1 poate salva celulele cerebrale. Un studiu recent pe 119 pacienți care au ajuns la spital în medie la 12 ore după debutul AVC a arătat că scorul NIHSS, care măsoară severitatea, a fost cu 2,26 puncte mai bun în cazul celor tratați cu scp776 comparativ cu pacienții care au primit placebo. De asemenea, la 90 de zile după tratament, procentul pacienților care și-au recăpătat independența funcțională a crescut cu 15% în grupul care a primit scp776. Aceasta reprezintă o oportunitate semnificativă pentru supraviețuitorii AVC, permițându-le să își desfășoare activitățile zilnice fără ajutor.
Administrația americană pentru Alimente și Medicamente a acordat medicamentului scp776 statutul de Fast Track. Aceasta înseamnă că procesul de evaluare și aprobat ar putea fi accelerat, facilitând accesul pacienților din România la acest tratament. Dacă va fi aprobat, spitalele din România ar putea dispune de o nouă soluție pentru pacienții care ajung prea târziu pentru terapiile clasice sau pentru cei cu AVC ischemic cauzat de blocaje mari.
Este important de menționat că acest tratament nu va putea recupera celulele deja moarte. Totuși, poate ajuta celulele afectate să se refacă mai bine, reducând impactul accidentelor vasculare cerebrale. În ciuda avansurilor în tratamente, specialiștii subliniază importanța prevenției. Aproximativ 80% dintre accidentele vasculare cerebrale pot fi prevenite prin gestionarea factorilor de risc precum tensiunea arterială, renunțarea la fumat și menținerea unei activități fizice regulate.
În România, doar o treime dintre pacienți ajung la spital suficient de repede pentru a beneficia de tratamentele clasice. Prin urmare, terapiile inovatoare precum scp776 pot juca un rol esențial în îmbunătățirea șanselor de supraviețuire și recuperare. Educația publicului în ceea ce privește semnele unui AVC și importanța intervenției rapide este esențială.
Următoarea etapă de testare a medicamentului va implica peste 500 de pacienți din Europa și Statele Unite. Dacă rezultatele confirmă eficiența, se estimează că medicamentul ar putea fi aprobat în următorii ani. Aceasta ar putea oferi o nouă speranță pacienților care suferă un AVC în timpul nopții sau ajung tardiv la spital. Combinarea terapiilor avansate cu măsurile de prevenție ar putea reduce semnificativ impactul accidentelor vasculare cerebrale, atât în România, cât și la nivel global.
