Cancer de sân: alegerea Biancăi Bălți de a reduce riscul

Mutații BRCA în Italia
După cum a raportat ISS : „ în Italia au fost analizate până în prezent peste 600 de familii pentru mutațiile BRCA1 și / sau BRCA2 , pentru un total de peste o mie de subiecți . Dintre aceștia , mai mult de două sute au fost deja identificați ca purtători de mutații cu risc ridicat ( aproximativ 150 pentru BRCA1 și 55 pentru BRCA2 ). Aceste cifre vor crește rapid , așa cum sa întâmplat deja în alte țări . În prezent se estimează că pentru femeile purtătoare de mutații patogene BRCA1 probabilitatea de a dezvolta cancer de sân este de aproximativ 20 % înainte de vârsta de 40 de ani , crește la valori între 30 și 60 % în 50 de ani , până la 65 – 85 % în perioada de vârstă . de 70 de ani ( cu un risc total suplimentar de 50 % pe parcursul vieții de a dezvolta cancer ovarian ). Chiar și în cazul mutațiilor BRCA2 , se estimează că riscul de CM ( cancer de sân ) atinge cote de 80 % pe parcursul vieții ”. p >

Cancer de sân : cunoașteți – vă riscul
„ A stabili riscul genetic este un simplu test de sânge . Procesul începe cu o vizită genetică . Geneticianul analizează anamneza persoanei și a familiei și decide , conform îndrumărilor Regiunii , dacă pacientul poate fi supus testului genetic pe cheltuiala Serviciului Național de sănătate a >. Examenul este precedat de un interviu cu psihologul . Dacă , pe de altă parte , conform ghidurilor , testul pentru pacientul respectiv nu este împrumutat , alegerea îi revine ei : poate decide să nu – l efectueze sau să se supună testului genetic în privat . Când testul a fost introdus în Italia , a costat în jur de 3 . 000 de euro . Astăzi , regiunea Lombardia , de exemplu , recunoaște în jur de 1300 de euro ”, explică medicul Paola Martinoni , chirurg mamar și fondator al Asociației Onlus Libellule . p >

Cancer de sân : fii atent pentru familiaritate
„ Trebuie subliniat că a fi negativ la test , sau la mutația pentru genele pe care le cunoaștem acum , nu protejează pacientul de riscul ereditar . Cei care și – au văzut mama îmbolnăvindu – se trebuie să fie supuși unor controale mai stricte decât cei care nu sunt familiarizați . În aceste cazuri , diagnosticul potrivit include mamografia în fiecare an începând de la vârsta de 40 de ani și o ecografie la 6 luni , aceasta din urmă începând deja de la vârsta de 25 de ani . Femeia cu mutații genetice , în schimb , va adăuga în fiecare an un RMN și o mamografie după vârsta de 40 de ani ”, ne sfătuiește expertul . p >

Contactați un specialist în sâni
„ Orice femeie ar trebui să meargă la un specialist în sâni pentru a avea o procedură personalizată . Dacă aveți o mutație genetică sau factori ereditari , ar trebui să începeți să vă faceți examinări ale sânilor și ecografii încă de la vârsta de 25 de ani . Acesta din urmă este indispensabil , deoarece nici mâna celui mai bun specialist în sâni din lume nu poate înlocui ecograful .
p >

Primiți știri și actualizări despre cele mai recente tendințe de frumusețe direct în căsuța dvs . de e – mail
p >

De asemenea , trebuie subliniat faptul că nu trebuie să ne bazăm doar pe autoexaminare : atunci când simți un nod la atingere înseamnă că deja depășește centimetrul și va exista o probabilitate mai mare de a fi supus chimio », subliniază dr . Martinoni . . p >

p >
Sursa : www . iodonna . it