EMA analizează tratamentul anti-COVID-19 sub formă de pastile produs de Merck

Astfel, comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenţiei Europene al Medicamentului a lansat evaluarea continuă a medicamentului antiviral oral molnupiravir (…) dezvoltat de laboratorul  Merck (…) destinat tratamentului COVID-19 la adulţi”, ceea ce permite accelerarea procedurii, conform Agerpres.ro.

De asemenea, rezultatele preliminare ale studiilor de laborator şi ale studiilor clinice ”sugerează că medicamentul poate reduce capacitatea SARS-CoV-2 (…) de a se multiplica în organism, prevenind astfel spitalizarea sau decesul în cazul pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19”, a menţionat Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).

Mai mule decât atât, dacă va fi autorizat, acest medicament, denumit molnupiravir, va reprezenta astfel un progres major care va permite reducerea relativ uşor a formelor grave ale bolii.

De asemenea, antiviralele aşa cum este molnupiravir acţionează prin diminuarea capacităţii de replicare a unui virus, blocând astfel boala.

În plus, administrat pacienţilor în zilele imediat următoare testării pozitive, tratamentul reduce la jumătate riscurile de spitalizare şi de deces, conform unui studiu clinic realizat de Merck, companie cunoscută şi sub denumirea MSD în afara Statelor Unite.

Aşadar, EMA va evalua conformitatea molnupiravir cu normele europene obişnuite în materie de eficacitate, siguranţă şi calitate.