Studiul antiviral Merck arată un impact promițător asupra timpilor de recuperare de la Covid

Molnupiravir, pilula antivirală dezvoltată de Merck pentru a trata Covid-19, a accelerat recuperarea pacientului, dar nu a reușit să reducă riscurile de spitalizare și deces, au arătat rezultatele cuprinzătoare ale unui studiu clinic amplu din Regatul Unit.

Un articol revizuit de colegi publicat în The Lancet a confirmat concluziile preliminare publicate în octombrie că molnupiravir – comercializat de grupul farmaceutic din SUA sub numele de Lagevrio – nu a prevenit o boală mai gravă în rândul a 25.700 de participanți.

Dar cercetătorii de la Universitatea Oxford, care au condus așa-numitul proces Panoramic, au pus mai mult accent pe rezultatele secundare pozitive în timpul unei conferințe de presă de joi.

„Studiul sugerează că acest tratament poate avea alte beneficii atunci când este utilizat pentru a trata Covid, cum ar fi un timp de recuperare mai rapid și o urmărire redusă cu serviciile de sănătate”, a spus Chris Butler, investigator principal comun de la Oxford. În medie, molnupiravirul a redus durata simptomelor cu aproximativ patru zile.

„Acest lucru ar putea ajuta la ușurarea poverii serviciilor de sănătate din Regatul Unit prin tratarea pacienților selectați la domiciliu în perioadele de sarcină mare a bolii și presiunea asupra serviciilor cheie”, a spus el.

Fostul director medical adjunct Sir Jonathan Van-Tam de la Universitatea din Nottingham, un alt membru al echipei de studiu, a comentat: „Deși inițial sa constatat că molnupiravirul funcționează bine în reducerea spitalizării la pacienții cu Covid, aceștia erau pacienți nevaccinati. Această ultimă cercetare a repetat exercițiul în populația foarte vaccinată, arătând că protecția vaccinului este atât de puternică, încât nu există niciun beneficiu aparent din partea medicamentului în ceea ce privește reducerea ulterioară a spitalizărilor și a deceselor. Cu toate acestea, durata simptomelor și răspândirea virusului sunt ambele mult reduse.”

Molnupiravir funcționează prin inducerea unei supraîncărcări de mutații letale în Sars-Cov-2, virusul care provoacă Covid. Unii oameni de știință și-au exprimat temerile că această „catastrofă greșeală” ar putea accelera evoluția variantelor dăunătoare, dar Judith Breuer de la University College London, care a condus o secțiune a studiului Panoramic care a analizat virusologia Covid, a declarat că această îngrijorare pare acum nejustificată. „Orice virus care persistă după tratament este prea mult mutat pentru a fi viabil”, a spus el.

Cercetătorii intenționează să evalueze costurile și beneficiile tratamentului cu molnupiravir și efectul medicamentului asupra simptomelor Covid pe termen lung. Dar, la un cost de câteva sute de lire sterline per pacient, prescrierea sa de către medicii de familie ca tratament Covid pentru populația generală nu ar putea fi justificată, a spus Paul Little de la Universitatea din Southampton, co-investigator principal.

„Suntem încurajați de aceste rezultate de la Panoramic”, a spus Merck, cunoscut sub numele de MSD în afara Americii de Nord. „Aceste constatări, în special în ceea ce privește îmbunătățirea simptomatică. . . susțin în continuare nevoia urgentă de acces la nivel global la Lagevrio pentru tratamentul COVID-19 la pacienții corespunzători cu risc ridicat.”

Dezvăluind rezultatele din al treilea trimestru la sfârșitul lunii octombrie, Merck a declarat că se așteaptă să vândă Lagevrio între 5,2 și 5,4 miliarde dolari în 2022, deși vânzările sunt acum în scădere rapidă: de la 3,24 miliarde dolari în primul trimestru la 1,18 miliarde dolari în al doilea și 436 milioane dolari în al treilea.