Ministrul Sănătății a dat drumul la o listă așteptată de luni bune. Știrile ProTV au publicat informațiile. 33 de medicamente urmează să intre în categoria celor compensate și gratuite. Printre ele: terapii pentru cancer, boli rare, afecțiuni autoimune severe. Pentru mulți pacienți, vestea asta schimbă totul.
Alexandru Rogobete a explicat pe Facebook de ce actualizarea listei vine în ritm alert. „Anul trecut în septembrie au fost introduse 41 de molecule noi. Anul acesta începem în forță cu alte 33 de medicamente și extindem lista de boli pentru cele existente”, a scris ministrul. Mesajul? Statul vrea să țină pasul cu medicina modernă, nu să rămână blocat în hârțogărie.
Premieră în oncologie: tratament radiofarmaceutic pentru cancerul de prostată
Surpriza mare vine din oncologie. Pentru prima dată în sistemul public românesc va fi disponibil un medicament radiofarmaceutic destinat tratamentului cancerului de prostată. Până acum, astfel de terapii erau accesibile doar în străinătate. Sau contra unor sume uriașe pe care puțini și le permiteau.
Dar lista e lungă. Tratamente moderne pentru melanom, cancer pulmonar fără celule mici, cancer mamar, mielom multiplu, limfoame. Pacienții cu carcinom hepatocelular, colangiocarcinom sau tumori cu mutații genetice vor avea și ei acces la terapii țintite. Chiar și tumorile GIST intră aici – rare și greu de tratat.
Ce înseamnă concret? Oameni care plăteau mii de euro lunar pentru tratament ar putea primi aceleași medicamente gratuit sau la prețuri mult mai mici.
Boli rare și grave, în sfârșit pe listă
Pacienții cu afecțiuni rare au fost mult timp uitați de sistem. Tratamentele există. Costă enorm. Nu erau decontate.
Arterita cu celule gigante, hemoglobinuria paroxistică nocturnă, amiloidoza ereditară cu transtiretină, boala Fabry – nume complicate pentru suferințe cât se poate de reale, care macină oameni zi de zi fără ca aceștia să aibă vreo șansă la un tratament accesibil. La acestea se adaugă miastenia gravis, epilepsiile severe și diverse boli autoimune și inflamatorii cronice.
Ironia sorții: unele dintre aceste medicamente existau pe piață de ani de zile. Românii nu le puteau accesa decât dacă aveau bani. Sau norocul unei sponsorizări.
De ce grăbește Ministerul procesul
Rogobete a oferit și explicația pentru acest ritm alert. „De ce este important acest ritm accelerat? Pentru că alternativa era inacceptabilă: pacienți care așteptau tratamente moderne în timp ce medicina avansa, iar listele rămâneau blocate în proceduri”, a punctat ministrul.
Sistemul de compensare a medicamentelor din România a fost criticat ani la rând pentru lentoare. Procedurile birocratice durau uneori mai mult decât speranța de viață a unor pacienți. Acum, cel puțin pe hârtie, lucrurile par să se miște. 74 de molecule noi în mai puțin de un an. Dacă promisiunile devin realitate, ar fi cel mai mare salt din ultimul deceniu.
Ce urmează pentru pacienți
„Această schimbare are un impact direct pentru pacienți: tratamente moderne disponibile în România, costuri mai mici pentru oameni, acces real, nu doar pe hârtie”, a susținut ministrul Sănătății.
Cât de repede vor ajunge efectiv medicamentele în farmacii și spitale? Greu de spus. Între anunțul oficial și prima rețetă compensată pot trece luni bune. Pacienții știu asta prea bine.
Direcția e corectă. Iar pentru cei care așteptau de ani tratamente pe care nu și le permiteau, chiar și o promisiune fermă înseamnă ceva. În medicina românească, asta nu e puțin lucru.
