Romanii asteapta 1110 zile pentru tratamente cardiace noi. Doar 28 de medicamente sunt compensate
Un pacient român cu afecțiuni cardiovasculare cronice așteaptă în medie 1.110 zile pentru a primi acces decontat la un tratament nou. Din cele 168 de medicamente inovatoare aprobate în Europa între anii 2021 și 2024, statul român compensează doar 28 la începutul anului 2026.

Cardiomiopatiile, afecțiuni cu o componentă frecvent ereditară, afectează până la 1 din 500 de adulți. Mulți dintre acești bolnavi trăiesc cu diagnostice greșite de insuficiență cardiacă, o eroare care pune o povară majoră pe resursele sistemului sanitar.
V-ați gândit vreodată cum e să obosiți doar făcând câțiva pași prin casă? Bolnavii cu cardiomiopatie hipertrofică se confruntă zilnic cu dificultăți de respirație, limitări severe la mers și stări acute de anxietate privind evoluția bolii.
Până la urmă, boala nu lovește doar corpul fizic. Incertitudinea prognosticului izolează pacientul social și pune o presiune emoțională uriașă pe întreaga familie, care are nevoie de sprijin multidisciplinar.
Așteptare record pentru inovația medicală
Iar cifrele oficiale arată o realitate dură pentru sistemul medical autohton.
Într-o analiză publicată recent de Hotnews, aflăm datele studiului european „Patients W.A.I.T. 2025”, prezentat în luna mai 2026. Timpul de peste 3 ani necesar rambursării pune România la coada Europei când vine vorba de accesul efectiv la inovație medicală.
Decalajul devine tot mai greu de recuperat.
Strategia Națională pentru Combaterea Bolilor Cardiovasculare și Cerebrovasculare promite investiții în cercetare, crearea de registre, screening și infrastructură. Dar documentul guvernamental (deși își propune reducerea inegalităților) nu acordă o atenție sporită cardiomiopatiilor.
Avertismentul industriei farmaceutice
Subestimarea acestor patologii pe agenda de sănătate publică întârzie deciziile legislative, iar pacienții pierd șanse vitale la tratament optim.
„Accesul la medicamente de ultimă generație pentru cardiomiopata hipertrofică nu reprezintă doar o problemă medicală, ci și una de echitate și responsabilitate socială. Doar prin colaborarea strânsă între autorități, profesioniști din sănătate, industrie și asociațiile de pacienți se poate reduce timpul de așteptare și se pot alinia practicile din România la cele europene, oferind șanse reale de viață pacienților cu boli cardiovasculare cronice complexe”, a declarat Cătălin Radu, General Manager, Bristol Myers Squibb România.
Și totuși, birocrația bate urgența medicală, ca să fim serioși.
La începutul anului 2026, lista medicamentelor inovatoare compensate efectiv prin sistemul public de sănătate din România rămâne blocată la cifra de 28.
Ștefania Nistor
Pe news24.ro, Stefania Nistor scrie la rubricile Actual, Externe și Politică. Toate articolele →
Citește și
Entități finanțate din Ungaria au cumpărat zeci de clădiri istorice din Transilvania. Sălajul a făcut demersuri să cumpere cu prioritate castelul din Jibou
Cum îți protejezi părinții de înșelăciunile prin telefon și ce faci dacă au trimis bani
Plantele pentru plantare comandate online trebuie să aibă pașaport fitosanitar. Vânzătorii fără actele cerute riscă amenzi de până la 5.000 de lei
Parteneri Articole recomandate din rețeaua noastră
Dolce Sport
Sorana Cîrstea a pierdut cu 2-6, 3-6 la Hong Kong și și-a încheiat sezonul
GetPony
Norvegia va testa pe 280 de metri din E6 un parapet care poate pulveriza apă cu sare înainte de polei
Bravonet
Teodora Brody și Grigore Leșe vor cânta la ARCUB pe 20 noiembrie. Organizatorii anunță prima lor colaborare pe scenă.
Lyla
Câte absențe poate motiva părintele prin cerere și cum se calculează limita de 40 de ore
Revista Ioana
Cum păstrezi patul cald noaptea fără să pornești caloriferul
Financiarul
Liberty Galați are un plan de vânzare prin negociere directă, cu preț minim de 200 de milioane de euro, recomandat creditorilor de un comitet al Guvernului