Romanii cu cancer și boli rare vor plăti 90% mai puțin pentru 33 tratamente noi

Andreea Ionescu
| 105 citiri
medicamente compensate
Foto: Pixabay

Tratamente pentru cancer care costau pacienții zeci de mii de euro din propriul buzunar vor fi decontate integral sau compensate cu 90%. Guvernul a aprobat joi, 5 martie, una dintre cele mai ample actualizări ale listei de medicamente din ultimii ani, o decizie care va intra în vigoare de la 1 aprilie 2026. Pe listă intră 33 de medicamente noi, iar pentru alte 19 se extind indicațiile terapeutice, deschizând calea spre terapii moderne pentru mii de bolnavi cu afecțiuni oncologice, boli rare sau neurologice. Articolul de față explică în detaliu ce medicamente sunt incluse, cine sunt principalii beneficiari și cum se înscrie această măsură într-o strategie mai largă, aliniată la tendințele europene.

Anunțul a fost făcut de ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, care a subliniat că măsura reprezintă „o șansă în plus la tratament, la timp câștigat și la speranță pentru pacienți și familiile lor”. Decizia vine la doar șapte luni după o altă actualizare majoră, cea din septembrie 2025, când au fost introduse 41 de molecule noi. În total, în mai puțin de un an, peste 90 de medicamente și indicații terapeutice noi au devenit accesibile pacienților români.

O gură de aer pentru bolnavii de cancer

Cele mai multe dintre cele 33 de molecule nou introduse sunt destinate pacienților cu afecțiuni oncologice. O premieră absolută pentru sistemul public din România este introducerea unui medicament radiofarmaceutic, Lutetium Vipivotide Tetraxetan, utilizat în tratamentul cancerului de prostată. Acesta se alătură altor 14 medicamente noi din Programul Național de Oncologie.

Anemia, poate ascunde afecțiuni grave de la cancer la boli intestinale
RecomandariAnemia, poate ascunde afecțiuni grave de la cancer la boli intestinale

Aceste terapii inovatoare vizează o gamă largă de tumori maligne, printre care:

  • Melanom
  • Carcinom hepatocelular și colangiocarcinom (cancere ale ficatului și căilor biliare)
  • Mielom multiplu și macroglobulinemie Waldenstrom (tipuri de cancer al sângelui)
  • Diverse tipuri de limfoame
  • Cancer pulmonar fără celule mici
  • Cancer mamar și cancer de prostată
  • Tumori solide cu mutații genetice specifice
  • Tumori gastro-intestinale stromale (GIST)

Practic, pacienții cu aceste diagnostice grave vor avea acces la tratamente de ultimă generație, decontate de stat, fără a mai fi nevoiți să suporte costuri uriașe. Actul normativ care stă la baza acestei modificări este o Hotărâre de Guvern ce completează anexa la HG nr. 720/2008, documentul fundamental care reglementează lista medicamentelor compensate în România.

Lista completă: de la boli rare la epilepsie pediatrică

Pe lângă afecțiunile oncologice, actualizarea listei aduce speranță și pentru pacienții cu boli grave și rare, care până acum aveau opțiuni limitate. Printre afecțiunile nou acoperite se numără arterita cu celule gigante, hemoglobinuria paroxistică nocturnă, amiloidoza ereditară cu transtiretină, miastenia gravis, tulburările din spectrul neuromielitei optice, deficitul de lipază acidă lizozomală și boala Fabry.

Peste un milion de români suferă de boli rare fără tratament disponibil
RecomandariPeste un milion de români suferă de boli rare fără tratament disponibil

„Este una dintre cele mai ample actualizări ale listei din ultimii ani. În doar 7 luni am extins lista medicamentelor compensate cu peste 90 de medicamente şi indicaţii terapeutice noi. Înseamnă terapii moderne care ajung mai repede la pacienţi”, a declarat ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete.

O altă componentă esențială a deciziei este extinderea indicațiilor terapeutice pentru 19 medicamente deja existente pe listă. Asta înseamnă că un medicament folosit, de exemplu, pentru o anumită formă de artrită, va putea fi prescris acum și pentru alte afecțiuni. Printre beneficiari se numără pacienții cu trombocitopenie severă asociată bolii hepatice cronice, copiii cu sindrom Lennox-Gastaut (o formă severă de epilepsie), bolnavii cu boala Niemann-Pick tip C sau cu febră mediteraneană familială. De asemenea, sunt vizate afecțiuni precum colita ulcerativă, nefropatia cu IgA, diverse forme de artrită juvenilă și psoriazică, dar și anumite tipuri de cancer tiroidian sau gliom la copii și adolescenți.

O politică pe termen lung, aliniată la normele UE

Această actualizare nu este un eveniment izolat, ci face parte dintr-o politică a Ministerului Sănătății de a accelera accesul pacienților români la medicamente inovative. Demersul se aliniază tendințelor observate la nivel european, unde se pune un accent tot mai mare pe solidaritate și pe asigurarea unui acces echitabil la tehnologii medicale avansate pe întreg continentul.

Klarna lansează plăti în 3 rate fără dobândă pentru românii care fac cumpărături online
RecomandariKlarna lansează plăti în 3 rate fără dobândă pentru românii care fac cumpărături online

Conform unor analize specializate, precum cele de la Avalere Health, anul 2026 este marcat de implementarea unor reglementări UE care încurajează colaborarea între state în privința prețurilor și rambursării. Inițiative precum CAPRICORD, care implică și țări din Europa Centrală și de Est, urmăresc tocmai dezvoltarea unor sisteme de evaluare a tehnologiilor medicale (HTA) mai sofisticate. Prin astfel de actualizări repetate, România demonstrează că se îndreaptă spre un model în care deciziile de compensare se bazează mai mult pe valoarea clinică a unui tratament, nu doar pe constrângerile bugetare imediate. Toate aceste schimbări vor intra în vigoare începând cu data de 1 aprilie 2026, moment din care medicii vor putea prescrie noile terapii în regim compensat sau gratuit.