O problemă gravă afectează sistemul medical românesc, cu consecințe directe asupra vieții pacienților. În fiecare an, aproximativ 300 de cazuri noi de mielom multiplu ar putea rămâne nediagnosticate, o realitate sumbră confirmată de datele Societății Române de Hematologie, care arată că din cele 800 de cazuri noi estimate anual, doar 500 ajung să fie efectiv identificate. Fenomenul de subdiagnosticare nu se oprește aici, afectând și alte boli hematologice precum limfoamele maligne sau sindroamele mielodisplazice.
Peste 50% dintre pacienți, diagnosticați în fază avansată
Diagnosticarea tardivă reduce dramatic șansele de control al bolii. Iar cifrele din practică sunt de-a dreptul îngrijorătoare. E drept că mulți pacienți pur și simplu amână vizita la medic, de cele mai multe ori de teamă.
Dr. Sorina Bădeliță, medic primar hematologie și doctor în științe medicale, explică fenomenul: „În practică, observăm că Peste 50% dintre pacienții cu mielom multiplu sunt diagnosticați în fazã avansatã, cu boalã activã. Mulți pacienți amână consultul de teama diagnosticului”.
Simptome ignorate și analize costisitoare
Cum se ajunge aici? Simptomele mielomului multiplu sunt adesea nespecifice și pot fi ușor atribuite altor afecțiuni. Oboseala persistentă, durerile osoase, infecțiile repetate sau anemia sunt semnale pe care mulți le ignoră. O simplă hemoleucogramă modificată ar putea ridica suspiciuni, dar parcursul pacientului se blochează frecvent.
Medicii de familie nu pot recomanda gratuit analize esențiale precum electroforeza completă, iar costurile îi descurajează pe mulți pacienți să continue investigațiile pe cont propriu. V-ați gândit vreodată cât de mult contează acest prim pas?
Acces gratuit la tratament, dar numai după diagnostic
Numai că, odată ce pacientul reușește să ajungă la medicul hematolog, lucrurile se schimbă radical. Prin intermediul specialistului, investigațiile de diagnostic și tratamentele moderne pot fi decontate integral prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS).
Prof. Dr. Daniel Coriu, medic primar hematologie, subliniază acest paradox: „Pacienții diagnosticați cu mielom multiplu și alte afecțiuni hematologice cronice au acces gratuit diagnostic complet şi acces la tratamente moderne, decontate prin Programul Național de Oncologie. Însă momentul diagnosticului face diferența pentru șansele și calitatea vieții”.
Timpul este, practic, totul.
Diferențe uriașe între urban și rural
Dincolo de barierele financiare, o altă problemă majoră este lipsa de informare. Asociația SOS Mielom atrage atenția că mulți români nu știu să interpreteze simptomele sau ce analize să solicite, ceea ce contribuie direct la întârzierea diagnosticului.
Camelia Soceanu, Președintele Asociației SOS Mielom, descrie o realitate dură a sistemului. „Mulți pacienți nu știu când simptome aparent banale ar trebui să îi trimită la medic sau ce investigații să solicite. În Romania nu există un acces uniform la diagnostic şi tratament, existând diferențe mari între mediul urban și rural sau zone geografice. În același timp, după diagnostic, este esențial un management integrat al bolii. Colaborarea între medicul hematolog și alte specialități poate reduce întârzierile și îmbunătăți prognosticul pacienților”, explică aceasta.
